Savoir identifier tous les patients à risque de rechute précoce dès le diagnostic
Le myélome est un cancer de la moelle osseuse, représentant plus de 10 % des cancers hématologiques. Il touche principalement les personnes âgées, avec un âge médian de 70 ans au diagnostic. Certains patients sont à haut risque génétique et ont un pronostic très sombre. Nous avons démontré qu’une rechute précoce, dans les 18 mois suivant le diagnostic, est toujours associée à un mauvais pronostic. Malgré des traitements de plus en plus efficaces, 60 % de ces patients ne présentent aucun marqueur génomique connu dans leur ADN tumoral.
Identifier les anomalies génétiques liées à la rechute précoce
Le projet GAMER (Genomic Abnormalities of Myeloma Early Relapse) cherche à identifier ces anomalies génétiques inconnues. Nous utilisons le séquençage haut débit pour analyser l’ADN tumoral. Cela nous permet de repérer des anomalies qui expliquent la rechute précoce.
Un diagnostic rapide pour mieux traiter
Si nous pouvons identifier rapidement les patients à risque de rechute précoce, nous pourrons agir plus tôt. En mettant en place les traitements les plus adaptés dès le diagnostic, nous offrons aux patients plus de chances de contrôler la maladie avant qu’elle ne progresse. Cette approche permettra une prise en charge plus efficace et personnalisée.